TNF-α抑制剂，抗炎高手还是癌症“帮手”？超5万人研究说清楚了
今年58岁的老张（化名），是一位与类风湿关节炎“缠斗”了十几年的老病号。在遇见“生物制剂”之前，他的生活可以说是灰暗的。关节肿痛、晨起僵硬，严重时连握筷子、开瓶盖都成了奢望。他说，那种深入骨髓的疼，没经历过的人根本无法想象。
抑制剂
英矽智能NLRP3抑制剂ISM8969完成IND-enabling研究，用于帕金森病治疗
8月15日，英矽智能（Insilico Medicine）宣布，其靶向炎症和神经退行性疾病的口服NLRP3抑制剂ISM8969已完成IND-enabling研究并获得积极结果，支持后续临床验证开展。以现有数据为支撑，英矽智能计划于今年第四季度提交新药临床研究申
帕金森病 抑制剂 i nlrp3抑制剂 抑制剂ism8969 2025-08-15 08:41 4
国内最快！海思科 DPP-1 抑制剂启动一项新 Ⅲ 期临床
8 月 13 日，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，海思科登记了一项多中心、单臂、开放扩展 Ⅲ 期临床，以评价 HSK31858 片在非囊性纤维化支气管扩张（NCFBE）患者中的长期安全性。Insight 数据库显示，HSK31858 是国内首个进入 Ⅲ
GCN2激酶及其抑制剂/激动剂研究进展
GCN2（general control non-derepressible 2），又称eIF2AK4，是一种对氨基酸敏感的蛋白激酶，属于真核起始因子2的α亚基（eIF2α）激酶家族成员之一。通常，细胞在增殖、分化、衰老及凋亡等生物学活动中会受到细胞内外环境和
辉瑞中国进行组织架构优化；强生财团22.5亿美元收购HistoSonics；复星医药DPP-1抑制剂授权出海 | 日报
辉瑞中国对其肿瘤及罕见病事业部进行组织架构优化。在血液与罕见病治疗领域，重新划分为两个关键业务单元。其一为BG&H Franchise，由王篪担任负责人，该单元整合了血液肿瘤与乳腺及泌尿肿瘤业务；其二是RD Franchise，由古光平担任负责人，整合了血友病
从化疗到精准治疗：BTK抑制剂为何被称为抗癌“黑科技”？
一位六十多岁的老大爷，原本每天早晨遛弯三圈、晚上打两把麻将，日子过得比谁都滋润。可突然有天，他发现自己脖子上鼓起了几个包，还总觉得没劲、冒冷汗。一查，竟是慢性淋巴细胞白血病。家人一听，顿时头皮发麻，仿佛天塌了一样。
勃林格殷格翰口服HER2抑制剂获FDA批准上市
8月8日，FDA加速批准了勃林格殷格翰的激酶抑制剂zongertinib（商品名：Hernexeos）用于治疗既往接受过全身治疗的HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域（TKD）激活突变不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
6.32亿美元！一款小分子抑制剂卖了
6月23日，专注于加速药物开发的AI制药公司Formation Bio宣布，其子公司Libertas Bio已将一款口服双重JAK/SYK抑制剂Gusacitinib授权给赛诺菲。赛诺菲将探索该药物在新适应症中的潜力。根据协议，这笔交易价值可能高达5.45亿欧
牛晓辉教授口头报告MANEUVER研究成果，新型CSF-1R抑制剂为TGCT
腱鞘巨细胞瘤（TGCT）是一种罕见的、具有局部侵袭性的间叶源性肿瘤，传统治疗手段以手术切除为主，弥漫性或复发性TGCT的手术难度大，或存在功能受损风险；亟需为患者提供新的治疗手段。在近日举行的2025年ASCO大会上，首都医科大学附属北京积水潭医院牛晓辉教授在
抑制剂 tgct maneuver研究 牛晓辉 maneuv 2025-06-24 15:52 12
文献解读：移植前免疫检查点抑制剂的使用对肝细胞癌移植后结果的影响
原发性肝癌是全球第三大肿瘤致死病因，其中肝细胞癌（HCC）占75%至85%[1]。目前肝移植因其治愈性而成为早期HCC患者的首选治疗方法，但大多数患者确诊时已为中期或晚期，初次就诊时已不适合接受肝移植，需要通过局部或系统治疗缩瘤降期后才可能接受肝移植治疗
肝癌新药临床试验：AKT-1抑制剂WGI-0301单药以及联合索拉非尼
WGI-0301（又称HC0301）是以QTsomeTM核酸递送技术包裹的新一代反义核酸AKT-1抑制剂。该药通过特异性结合AKT-1，有效降低其蛋白表达，展现出独特的抗肿瘤机制。
从代谢调控到器官保护：SGLT-2抑制剂联合策略的药理学整合
Li Y, Chen X, Zhang S, et al. Nationwide prevalence of chronic kidney disease in China, 2018–2019: a crosssectional survey. Lancet
维替泊芬激活IRE1α颠覆乳腺癌治疗，联合AKT抑制剂实现协同致死
相关论文信息论文原文刊载于Cell Press细胞出版社旗下期刊Cell Chemical Biology▌论文标题：Mechanism by which the molecular glue-like verteporfin induces IRE1α di
全球首个口服PCSK9抑制剂III期研究成功；又一家创新药企通过港交所聆讯
6月9日，默沙东宣布口服PCSK9抑制剂Enlicitide治疗高胆固醇血症的两项III期研究达到了主要终点。这是全球首个III期研究成功的口服PCSK9抑制剂。
潜在全球首款，口服PCSK9抑制剂两项3期试验获得阳性结果 | 心「药」闻
6月9日，默沙东宣布两项Enlicitide（MK-0616）3期临床试验（即CORALreef HeFH和CORALreef AddOn）取得阳性结果。两项试验评估了Enlicitide治疗成人高脂血症的疗效和安全性，试验中均显示出统计学上显著和具有临床意义
云顶新耀BTK抑制剂初现疗效，铁调素类似物再进一步，干细胞基因编辑曝衰老风险
6月9日，云顶新耀披露其创新性共价可逆BTK抑制剂EVER001的Ⅰb/Ⅱa期试验积极数据。初步数据显示，EVER001在原发性膜性肾病的患者中有效且耐受性良好，具有治疗以蛋白尿为特征的自身免疫性肾小球疾病的潜力。
默沙东(MRK.US)口服PCSK9抑制剂3期试验结果公布 治疗胆固醇疗效显著
默沙东(MRK.US)今天(6月10日)宣布，其在研口服PCSK9抑制剂enlicitide decanoate(MK-0616)在三项3期临床试验中的前两项取得积极结果，显示该疗法能有效用于治疗正在接受降脂治疗(包括至少使用他汀类药物)的高脂血症成人患者。根
2025 ASCO·华章 | 范云教授：挑战“选择有限”难题，新型PARP抑制剂联合疗法为SCLC二线治疗提供新策略
2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于当地时间5月30日-6月3日在美国芝加哥召开。作为肿瘤学领域的国际盛会，ASCO年会每年都吸引着来自世界各地的顶尖学者、临床专家与科研团队，共同分享最新研究成果、探讨创新疗法、展望未来趋势。
全球首个口服PCSK9抑制剂III期研究成功
6月9日，默沙东宣布口服PCSK9抑制剂Enlicitide（MK-0616）治疗高胆固醇血症的两项III期研究（CORALreef HeFH和CORALreef AddOn）达到了主要终点。这是全球首个III期研究成功的口服PCSK9抑制剂。
云顶新耀盘中股价涨逾10%，BTK抑制剂治疗肾病潜力数据揭晓
小分子靶向药BTK抑制剂的出现，使得血液肿瘤领域内一些癌肿的治疗，在往“无化疗治疗”方向发展。除了血液肿瘤领域外，一些BTK抑制剂试图在非肿瘤领域开发出蓝海市场。