ISRIB 是综合应激反应 (ISR) 的脑渗透抑制剂_MedChemExpress
产品活性：ISRIB 是综合应激反应 (ISR) 的脑渗透抑制剂。ISR 的持续激活与几种神经系统疾病的发展有关，ISR 通过抑制 eIF2B 来抑制翻译。ISRIB 通过促进 eIF2B 的核苷酸交换活性和恢复翻译来抑制 ISR，因此可以用于神经系统疾病的研
抑制剂
他汀降脂不达标？全球首款不打针PCSK9抑制剂来了，额外降脂60%！
对于无数高血脂患者，尤其是患有家族性高胆固醇血症或已有心脑血管疾病的人群，每天服用他汀类药物已成为生活常态。然而，令人沮丧的是，超过60%的患者即使服用最大耐受剂量的他汀，低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C，即“坏胆固醇”）仍然无法达标。
20亿级AKT抑制剂BD背后 来凯与齐鲁的“双向奔赴”
卖方是来自抗肿瘤及代谢领域的新星来凯医药，买方则是本土BigPharma齐鲁制药。交易的标的，LAE002是一种AKT强效抑制剂，能抑制所有三种AKT亚型（AKT1、AKT2及AKT3），也是全球两种处于晚期临床开发阶段的针对乳腺癌及前列腺癌的AKT抑制剂之一
PCI 后单抗血小板治疗选择：阿司匹林与 P2Y₁₂抑制剂安全性
在冠心病介入治疗领域，经皮冠状动脉介入治疗（PCI）已成为重建冠脉血运的核心手段，但术后长期缺血事件的预防仍是临床面临的关键挑战。双联抗血小板治疗（DAPT）—— 阿司匹林联合 P2Y₁₂抑制剂 —— 作为 PCI 后短期抗栓的标准方案，能有效降低早期支架内血
新型高效选择性 PKMYT1 抑制剂的发现、体内抗肿瘤活性研究
细胞周期紊乱是癌症发生发展的核心特征之一，精准靶向细胞周期调控因子已成为癌症治疗的重要策略。PKMYT1 作为细胞周期 G2/M 期转换的关键调节激酶，通过对 CDK1 的抑制性磷酸化调控细胞进入分裂期，其异常激活与多种肿瘤的恶性增殖密切相关，是极具潜力的抗癌
肿瘤患者福音！2025医保新增26种靶向药，PD-1抑制剂全额报销
以前肿瘤患者用靶向药、免疫药，最犯愁的就是价格——一瓶药几千上万，一年下来几十万的费用，很多家庭根本扛不住，甚至得放弃更好的治疗方案。2025年医保新规给肿瘤患者送来了实打实的福利：新增26种肿瘤靶向药纳入医保，连热门的PD-1抑制剂都能全额报销，以前花几万的
FR900359 是哺乳动物 Gαq/11/14 的选择性抑制剂_MedChemExpress
产品活性：FR900359 是一种酯肽，是哺乳动物 Gαq/11/14 的选择性抑制剂，能抑制 ERK 通路，能抑制黑色素瘤细胞增殖，降低血压。在 Ovalbumins (HY-W250978) 诱导的过敏性小鼠哮喘模型中，FR900359 也能防止气道过度反
Deucravacitinib 是一种 TYK2 变构抑制剂_MedChemExpress
产品活性：Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高效选择性的，口服生物可利用的 TYK2 变构抑制剂，有潜力用于自身免疫性疾病的研究，Deucravacitinib 选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域 (IC50=1.0
抑制剂 ic50 tyk2 deucravacitinib 2025-11-17 16:48 2
首款！FDA批准靶向NPM1的menin抑制剂，复发/难治性AML迎来新选择
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准ziftomenib上市。该药用于治疗复发或难治性（R/R）急性髓系白血病（AML）患者。此次获批，标志着ziftomenib成为首个且目前唯一获批治疗该疾病的每日一次口服menin抑制剂，为R/R NPM1突变（NP
院前给予血小板抑制剂Zalunfiban，可改善梗死相关血管通畅性，降低30天内不良结局风险丨 AHA 重磅
当地时间11 月 7-10 日 ， 2025 年美国心脏协会科学会议（ 2025 AHA ）在新奥尔良盛大召开。 在 11 月 10 日的“ LBS 缺血性心脏病住院前、住院期间及出院后的干预策略”专场上，来自荷兰马斯特里赫特大学医学中心的 Arnoud W.
抑制剂 血小板 aha zalunfiban 血小板抑制剂 2025-11-14 21:10 1
AbMole小讲堂丨MRTX1133：非共价、高选择性的KRASG12D抑制剂及其在肿瘤研究中的应用
MRTX1133（AbMole，M10593）是第一款非共价、强效和选择性KRASG12D突变体抑制剂。MRTX1133与KRASG12D具有较高的亲和力，可同时抑制激活和失活状态下的KRASG12D。MRTX1133被证明可有效抑制异种移植瘤小鼠模型的肿瘤生
鉴证实例 第13期｜呋喹替尼+PD-1抑制剂治疗三线肠癌患者，5周期实现PR，自2024年3月至今PFS已达19个月
1。其中，小肠肿瘤因其临床表现非特异性，容易与其他消化道疾病混淆，导致早期难以察觉，并且临床诊疗可供参考的证据较为有限，患者预后通常较差
金属蛋白酶（MMP）抑制剂研究
金属基质蛋白酶（Matrix Metalloproteinases, MMPs）是一类锌依赖性蛋白水解酶，广泛参与细胞外基质（ECM）降解、组织重塑、炎症反应等生理和病理过程。MMPs的异常表达或活性失调与多种疾病密切相关，尤其在肿瘤侵袭与转移、组织纤维化、炎
Enlicitide显著降低LDL-C达60%，口服PCSK9抑制剂离我们还有多远？| AHA2025
在2025AHA年会上首次公布的III期CORALreef LIPIDS研究详细结果显示，在大型高危患者队列中，口服PCSK9抑制剂Enlicitide（20mg）治疗可显著降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）及其他致动脉粥样硬化脂质水平。至24周时，Enli
抑制剂 口服pcsk9 enlicitide pcsk9抑制 2025-11-13 21:10 2
肿瘤抑制率超80%！新研究发现有望攻克癌症耐药的ERK抑制剂
癌症至今仍是全球致死率居高不下的疾病，每年夺走数百万人的生命。近年来，分子靶向治疗让肿瘤治疗迈入“精准时代”，不少患者的病情得到有效控制，但“耐药性”始终是横在治疗路上的一道难题——很多靶向药用着用着就逐渐失效，导致疾病复发、进展，急需新方案打破这一困局。
京城药师 | 降血糖、减体重的SGLT-2抑制剂，安全吗？
SGLT-2抑制剂，全称是钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂，它和以前那些降糖药不一样，它不依赖胰岛素，也不会刺激胰岛β细胞，是通过抑制肾脏里的SGLT-2，减少肾脏对葡萄糖的重吸收，增加尿糖排泄，从而降低血糖。除…
3亿元！杭州卖了一款抑制剂
11月12日，杭州百诚医药科技股份有限公司（股票代码：301096.SZ，以下简称“百诚医药”）发布公告称，已与浙江众神创新医药科技有限公司（以下简称“众神创新”）签署《技术开发合作协议》，就肿瘤创新药BIOS-0629项目达成大中华区（包括中国大陆及港澳台地
百利天恒延迟H股全球发售及上市；第二款KRAS G12D抑制剂进入III期临床
11月12日，百利天恒公告称，鉴于目前市场情况，公司决定延迟H股的全球发售及上市，并于11月12日在香港联交所网站发布公告。
降脂药Enlicitide与注射用PCSK9抑制剂疗效相当，计划申报上市
默克近日在美国心脏协会(AHA)2025年科学会议上公布了其降胆固醇口服PCSK9抑制剂enlicitide decanoate（旧称MK-0616）的3期试验详细结果（摘要编号#4391578），其结果显示该药能够有效降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平
抑制剂 enlicitide 注射用pcsk9 pcsk9抑 2025-11-12 18:16 2
JMC｜可口服的CD73抑制剂进入临床！为多发性骨髓瘤患者带来新希望
肿瘤微环境是肿瘤周围的特殊细胞与分子网络，其中高水平的腺苷会抑制免疫T细胞的功能，从而帮助肿瘤实现“免疫逃逸”——即躲避免疫系统攻击的机制。CD73是在多种肿瘤细胞（包括多发性骨髓瘤）表面高表达的一种关键酶，它能催化单磷酸腺苷（AMP）生成具有免疫抑制作用的腺